創新藥“賣青苗”的果實，開始收獲了
“賣青苗”，曾經是中國創新藥BD領域最為人詬病的一點。 不少處于臨床早期的管線，僅能換取一筆微薄的首付款，就將價值最大的海外權益拱手讓給海外藥企。這種略帶無奈的交易模式，是行業發展初期的真實寫照，也折
9.5億美元！GSK收購35Pharma，劍指“同類最佳”激活素抑制劑
2月25日，GSK宣布，將以9.5億美元的價格收購開發TGF-beta超家族療法的臨床階段生物制藥公司——35Pharma Inc.的全部股權，交易時以現金支付。 35Pharma公司的核心管線HS2
暴漲230%！中國Biotech，終于不便宜了
圖源 | 網絡 春節的鑼鼓聲尚在回響，中國創新藥BD已經策馬揚鞭——短短兩天內斬獲三筆海外大單。 昨日輝瑞以最高4.95億美元拿下先為達的埃諾格魯肽中國大陸商業化權益；2月23日，GSK以超10億美元
2026腫瘤并購第一案：一場豪賭
在創新藥的世界里，沒有永遠的贏家，只有永不停歇的賭局。而吉利德，或許是近年來腫瘤并購領域最悲情的玩家。 從49億美元押注CD47血本無歸，到210億美元收購Immunomedics預期大幅縮水，再到T
抗體開發早期廣泛測量Fc介導效應功能的重要性
-01- 引言 抗體治療領域正在迅速發展，目前已有超過210種抗體獲批或處于監管審查階段，約1250種抗體處于臨床開發中。抗體因其Fab（抗原結合區）和Fc（可結晶片段）兩個功能域的戰略性設計而成為高
度普利尤單抗小心點，外面全是國產創新藥
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 腫瘤、自免和內分泌是當前生物醫藥領域公認的三大核心賽道，“藥王級”爆款頻出。以2024年銷售額計算，默沙東Keytruda（K藥）、諾
O2O風暴眼：藥店“求存”，藥廠“破壁”
當連鎖藥店巨頭養天和與平臺巨頭京東健康的訴訟引爆行業，一場關于利潤、流量與生存權的公開戰爭被擺上桌面。這場沖突被廣泛解讀為實體藥店與線上平臺在“增量不增利”困境下的“零和博弈”。然而，在聚光燈照不到的
從實驗室到臨床：基因編輯與類器官技術如何重塑下一代動物模型？
在體外篩選（In Vitro）技術日新月異的今天，我們似乎已經能通過高通量篩選預測化合物的代謝通路與跨膜能力。然而，藥物進入臨床前的“終極拷問”依然繞不開動物模型。原因很簡單：人體是一個大分子、器官與
T細胞與樹突狀細胞免疫突觸中的雙向對話
-01- 引言 在適應性免疫的背景下，T細胞被專業抗原呈遞細胞（APC）激活，這一過程始于APC上的肽-MHC復合物被T細胞上的T細胞受體（TCR）和CD3共受體復合物識別。這觸發了T細胞形態的重組、
沉默的基因，百億的戰爭：小核酸技術破壁敲開藥物新世界大門丨黃金眼
巨頭重金押注，交易屢破天價，風向已然清晰。一條名為“小核酸”的賽道，正從實驗室的冷板凳上起身，快步走向產業舞臺的中央。 01 小核酸：從“不可成藥”到“精準可及” 傳統藥物如同鎖匠，在人體蛋白質的復雜
從質疑到追捧，AI制藥成果落地加速
雖然業界始終交織著謹慎與樂觀的情緒，但AI+醫藥已邁入產業化加速期，這是不爭的事實。 海外企業的動態充分佐證了這一點。1月，英偉達與禮來聯合共建AI+制藥實驗室，Tempus AI憑借AI相關業務實現
血腦屏障修復與再生的策略
-01- 引言 BBB的存在是為了防止血液中的物質泄漏到大腦中，同時它也是一個重要的動態界面，調節大腦與血液之間具有營養、穩態和通訊功能的物質交換。這一界面的復雜性導致了眾多功能失效的機會，從而引發B
一個自免新星的非意外“死亡”
安進賭輸了。 2021年6月，安進以4億美元首付款、高至8.5億美元的潛在里程碑付款以及未來銷售分成，從日本制藥企業協和麒麟獲得OX40單抗rocatinlimab在日本外的全球權益。 引進之后，安進
1700億“專利懸崖”，羅氏走出來了
曾經的腫瘤霸主正從“青黃不接”的焦慮中走出。 羅氏這個昔日的腫瘤霸主，交出了一份營收增長7%、制藥業務增長9%的穩健答卷。更重要的是，數字背后是一幅“重整河山”的清晰圖景。Phesgo、Xolair、
“舊王”默沙東，不愿老去
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 收購傳聞發酵半個月后，默沙東還是中止了對于Revolution的收購。此前的交易案中，默沙東擬以280億至320億美元的價格收購“RA
2026生物技術趨勢前瞻 | 行研附報告
圖源：Stifel 2026 年，生物科技不再只靠“講故事”，而是邁入以科研成果和數據驅動發展的新時代。新型療法加速成熟，腫瘤、代謝疾病和神經科學領域陸續傳來積極數據讀出，技術路徑和治療手段也日益豐富
CAR-T細胞療法在自身免疫性疾病中的應用
-01- 引言 CAR是用于免疫治療的工程化細胞表面蛋白。典型的CAR由抗體的單鏈可變片段（scFv）、跨膜結構域、T細胞受體（TCR）CD3ζ鏈的細胞內信號結構域以及至少一個共刺激受體的功能結構域組
腫瘤免疫治療中的交叉啟動
-01- 引言 細胞毒性T細胞對腫瘤的免疫應答，關鍵依賴于一類稱為常規1型樹突狀細胞（cDC1s）的專業抗原呈遞細胞的交叉呈遞能力。交叉呈遞最準確的定義是：由專業抗原呈遞細胞（APCs）將其自身不表達
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