紅細胞-抗體偶聯物克服免疫治療抵抗
-01- 引言 免疫檢查點抑制劑（ICI）治療極大地改變了實體瘤的治療前景。然而，免疫療法治療通常受到毒性或原發性或繼發性免疫療法耐藥性發展的限制。耐藥機制包括腫瘤內在和外在因素，從抗原呈遞受損和功能
重新審視輔助及圍手術期免疫檢查點抑制劑治療
-01- 引言 抗PD1/L1抗體已經改變了癌癥治療格局，并越來越多地用于早期惡性腫瘤患者，包括輔助和新輔助治療環境。在某些癌癥中，早期使用這些藥物可降低轉移性疾病的風險，并可能改善總生存期。然而，輔
細胞因子裝甲型CAR-T細胞的研究進展
-01- 引言 嵌合抗原受體（CAR）T細胞療法成為免疫腫瘤學的革命性飛躍，它能夠通過不依賴MHC的機制靶向消除腫瘤細胞。通過離體工程化患者來源的T細胞以表達識別腫瘤相關抗原的合成受體，CAR T細胞
癌癥的本質——從細胞功能失常到多階段發展
-01- 引言 癌癥，作為一種獨特而令人恐懼的疾病，以高度增殖、不受控制的方式摧毀個體，其本質是正常細胞背離機體發育規則發展所致。自19世紀中晚期以來，組織學的發展揭示了腫瘤與正常組織一樣由細胞構成，
Claudin蛋白作為實體瘤治療的新興靶點
-01- 引言 Claudins（CLDNs）是跨膜蛋白，在健康組織中促進上皮細胞極性和緊密連接完整性。CLDNs在多種實體瘤中頻繁過表達，且其表達與腫瘤亞型、分級和預后相關。CLDNs的失調表達調節
抗體偶聯藥物的眼部毒性
-01- 引言 抗體偶聯藥物（ADC）由三個關鍵組分組成：單克隆抗體、連接子和細胞毒性藥物。細胞毒性載荷作為ADC的核心組分，表現出極高的細胞毒性。單克隆抗體的靶向功能使ADCs能夠將強效細胞毒素精確
當自免CAR-T來到兌現前夜
如果說過去十年，CAR-T療法是腫瘤學領域的一場“神跡”，那么現在，這場神跡正跨越邊界，向另一片廣闊的領域蔓延—— 從最早的難治性紅斑狼瘡個案，到僵人綜合征、系統性硬化癥等曾被視為終身不可治愈的自免疾
利用黏膜免疫開發保護性疫苗
-01- 引言 黏膜表面，包括呼吸道、胃腸道和女性生殖道，是許多病原體感染的主要入侵門戶。然而，傳統的非腸道（如肌肉注射）疫苗接種常常無法引發有效的黏膜免疫。黏膜遞送的疫苗通過增強前線防御和誘導局部、
TIGIT在免疫腫瘤學領域的教訓
-01- 引言 2020年，免疫腫瘤學領域正處于一個轉折點。首批PD-1抑制劑證明了免疫檢查點療法對部分癌癥患者的變革性潛力，但下一代藥物和聯合療法的臨床試驗卻屢屢受挫。隨著COVID-19成為藥物研
抗體開發早期廣泛測量Fc介導效應功能的重要性
-01- 引言 抗體治療領域正在迅速發展，目前已有超過210種抗體獲批或處于監管審查階段，約1250種抗體處于臨床開發中。抗體因其Fab（抗原結合區）和Fc（可結晶片段）兩個功能域的戰略性設計而成為高
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