阿爾茨海默病的跡象可能會被檢測到

阿爾茨海默病的跡象可能會被檢測到

2021-11-25 17:30

根據一項新的研究,具有較高阿爾茨海默病遺傳風險的健康人可能在大腦結構和與推理和注意力相關的認知測試分數方面表現出差異。

格拉斯哥大學官網10月7日消息

英國格拉斯哥大學(University of Glasgow)近日發表在《神經精神藥理學》( Neuropsychopharmacology )雜志上的研究表明,盡管阿爾茨海默病遺傳風險較高的人群之間的這些差異之間的關聯很小,但這種聯系表明,在明顯癥狀出現之前,可能會檢測到這種破壞性疾病的跡象。

研究于2021年10月7日發表在《Neuropsychopharmacology》(最新影響因子:7．853)雜志上

這是迄今為止調查遲發性阿爾茨海默病和非失智結構性腦 MRI 和認知表型的遺傳風險的最大研究。

阿爾茨海默病 (AD) 是一種神經退行性疾病,其中多個大腦區域受到影響,但最早的包括海馬體,它對處理記憶和學習至關重要。

眾所周知,遺傳因素在阿爾茨海默病 (AD) 失智癥的發生中發揮作用,研究人員可以使用多基因風險評分:一種用于估計個體發生特定疾病(如 AD)的遺傳風險的方法。

在這項研究中, 研究人員計算了一個多基因遺傳風險評分,該評分基于32,790名一般健康、沒有失智的成年人的大量突變,這些成年人來自英國生物樣本庫(UK Biobank),這是一個大型生物醫學數據庫和研究資源,看看他們一生中患AD的遺傳風險是否與大腦結構和認知表現的平均差異有關。

該研究的主要作者 Rachana Tank 說:“我們的研究結果是新穎的,因為它們表明遺傳風險的影響在某種程度上可能在臨床失智癥診斷之前很久就已經很明顯了。雖然我們不能肯定地說這些差異本身就是失智癥的早期跡象,但我們在這方面做進一步的研究很重要。

格拉斯哥大學健康與福祉研究所公共衛生講師 Donald Lyall 博士說:“與目前詢問失智家族史的方法相比,這些發現可能會導致一種更好、更有意義的方法來衡量阿爾茨海默病的風險,因為能夠識別有認知能力惡化風險和潛在加速衰退風險的個體,可以極大地改善未來的診斷和治療選擇。”

這項名為“英國生物樣本庫中阿爾茨海默病的多基因風險、大腦結構和認知能力之間的關聯”(Association between polygenic risk for Alzheimer’s disease, brain structure and cognitive abilities in UK Biobank)的研究發表在《神經精神藥理學》雜志上。Rachana Tank 得到了 Baillie Gifford 基金會的支持。

參考文獻

Source:University of Glasgow

Signs of Alzheimer’s Disease May Be Detectable Before Significant Symptoms Are Obvious

Reference:

Tank, R．, Ward, J．, Flegal, K．E． et al． Association between polygenic risk for Alzheimer’s disease, brain structure and cognitive abilities in UK Biobank． Neuropsychopharmacol． (2021)． https://doi．org/10．1038/s41386-021-01190-4

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