葆元醫(yī)藥獲6100萬美元B輪融資,由Octagon領(lǐng)投,信達生物、Sage Partners、Laurion Capital跟投


“ROS1/NTRK雙靶點激酶抑制劑Taletrectinib將有望于明年在國內(nèi)提交NDA。”
作者:羅賓編輯:tuya出品:財經(jīng)涂鴉(ID:caijingtuya)
據(jù)《財經(jīng)涂鴉》消息,杭州葆元生物醫(yī)藥(杭州)科技有限公司(下稱“葆元醫(yī)藥”)于12月14日宣布完成6100美元超額認購的B輪融資,由Octagon Capital領(lǐng)投,信達生物(1801.HK)、Sage Partners、Laurion Capital跟投。
葆元醫(yī)藥成立于2018年,為一家開發(fā)新型腫瘤療法的臨床階段生物制藥公司,總部在杭州,并在北京、上海和紐約分別設(shè)有辦事處。成立至今,公司共融資1億美元,今年1月以來公司大幅擴張,中美員工人數(shù)從27名增至65名。 葆元醫(yī)藥創(chuàng)始人鄭利華博士表示,公司明年計劃擴張員工數(shù)至100人左右,因此此輪融資將支持公司12-18個月的擴張和經(jīng)營活動,預(yù)計公司明年第二季度將開啟C輪融資。
葆元醫(yī)藥成立之初通過授權(quán)引進第一三共的3款藥物,獲得藥物全球或日本以外商業(yè)化權(quán)利開始公司業(yè)務(wù)。其中,Taletrectinib是葆元醫(yī)藥正在開發(fā)的一款高效的、高選擇性的可以穿過血腦屏障的針對ROS1突變和NTRK突變雙靶點的下一代酪氨酸激酶抑制劑(TKI),葆元醫(yī)藥從第一三共引進獲得其全球商業(yè)化權(quán)利。

來源:公司官網(wǎng)
葆元醫(yī)藥于2020年7月與韓國NewG Lab Pharma達成合作,將其taletrectinib在韓國市場的臨床開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益獨家授予后者。2021年6月,信達生物作為獨家合作伙伴與葆元醫(yī)藥宣布在大中華區(qū)(中國大陸、香港、澳門及臺灣)共同開發(fā)和商業(yè)化葆元醫(yī)藥的主要候選藥物taletrectinib。
Taletrectinib目前在II期臨床試驗研究中。鄭利華表示,由于針對突變的NSCLC(非小細胞肺癌)III期臨床研究的潛在患者非常有限,所以II期試驗可被看作是注冊性試驗。taletrectinib 的獨特之處在于,對于ROS1突變患者,此款藥物能避免患者對克里唑蒂尼(針對ALK突變的NSCLC藥物)抗藥性。 鄭利華預(yù)計公司將在明年第二/三季度就Taletrectinib提交NDA,此后一年左右此款藥物在美國的新藥注冊也會開啟。 據(jù)悉,公司已開始建立自研管線,目前處于保密狀態(tài)。
本文由公眾號財經(jīng)涂鴉(ID:caijingtuya)原創(chuàng)撰寫,如需轉(zhuǎn)載請聯(lián)系涂鴉君。
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