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 PD-1的內卷還在持續(xù)中，最新的競爭方式是“卷”劑型。

4月12日，據中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示，默沙東已經在國內啟動了皮下注射PD-1單抗MK-3475A的3期臨床試驗，擬用于治療轉移性非小細胞肺癌一線治療。

國內一些藥企，正在走出內卷，去探索一些“冷門”靶點。

4月13日，據CDE官網，君實生物JS401注射液獲批臨床。JS401是一種靶向血管生成素樣蛋白3信使RNA的siRNA藥物，主要用于治療高脂血癥等治療。這也是國內首個獲批臨床的ANGPTL3 mRNA藥物。

過去一天，國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

/ 01 /行業(yè)速遞

1) 港股醫(yī)藥外包概念股走強，金斯瑞生物科技漲超7%

4月13日，港股醫(yī)藥外包概念股走強，截至收盤，金斯瑞生物科技漲7.94%、泰格醫(yī)藥漲8.92%、凱萊英漲9.57%、藥明生物漲7.81%。

2) 迪安診斷2022年計提資產減值準備合計約9.29億元

4月12日，迪安診斷發(fā)布2022年年度報告。報告期內公司實現(xiàn)營業(yè)收入202.82億元，同比增長55.03%；歸屬于上市公司股東的凈利潤14.34億元，同比增長23.33%；本次計提資產減值準備合計約9.29億元。

3) 百誠醫(yī)藥目前在創(chuàng)新藥研發(fā)AIDD和CADD方面有運用AI技術

4月13日，百誠醫(yī)藥在互動平臺表示，公司目前在創(chuàng)新藥研發(fā)AIDD和CADD方面有運用AI技術，公司將持續(xù)關注行業(yè)前沿技術的最新進展，堅持創(chuàng)新研發(fā)。

4) 遼寧單顆常規(guī)種植牙全流程醫(yī)療服務費用不超過4300元

4月13日，據遼寧省醫(yī)保局官網，4月20日起遼寧省種植牙將采取“醫(yī)療服務項目+專用耗材”分開計價的收費方式，單顆常規(guī)種植牙全流程醫(yī)療服務費用不超過4300元。

5) CDE發(fā)布《呼吸道合胞病毒感染藥物臨床試驗技術指導原則》

4月12日，CDE發(fā)布《呼吸道合胞病毒感染藥物臨床試驗技術指導原則》，以指導呼吸道合胞病毒（RSV）感染藥物的科學研發(fā)和評價，提供可供參考的技術標準。

6) 邁博藥業(yè)與濟民可信簽訂CMAB007中國獨家推廣協(xié)議

4月13日，邁博藥業(yè)發(fā)布公告，向濟民可信授權奧馬珠單抗生物類似藥CMAB007中國區(qū)大的獨家推廣權。

7) 恩華藥業(yè)一季度凈利潤2.27億元，同比增長20.53%

4月13日，恩華藥業(yè)發(fā)布一季報。報告期內，公司實現(xiàn)營業(yè)收入11.79億元，同比增長18.76%；歸屬于上市公司股東的凈利潤2.27億元，同比增長20.53%。

/ 02 /醫(yī)藥動態(tài)

1) Axsome 索安非托片獲批臨床

4月13日，據CDE官網，Axsome 索安非托片獲批臨床，擬用于改善阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）伴有日間過度思睡的成年患者的覺醒程度。

2) 道合藥業(yè)HW-N2001注射液獲批臨床

4月13日，據CDE官網，道合藥業(yè)HW-N2001注射液獲批臨床，擬用于治療消化性潰瘍出血。

3) 三生國健重組抗IL-4Rα人源化單克隆抗體注射液獲批臨床

4月13日，據CDE官網，三生國健重組抗IL-4Rα人源化單克隆抗體注射液獲批臨床，擬用于治療消化性潰瘍出血。

4) 康臣藥業(yè)SK-07注射液獲批臨床

4月13日，據CDE官網，康臣藥業(yè)SK-07注射液獲批臨床，擬用于尿毒癥瘙癢癥的治療。

5) Visirna VSA001注射液獲批臨床

4月13日，據CDE官網，Visirna VSA001注射液獲批臨床，擬用于降低家族性乳糜微粒血癥綜合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。

6) 恒道醫(yī)藥HD-NE02緩釋滴眼液獲批臨床

4月13日，據CDE官網，恒道醫(yī)藥HD-NE02緩釋滴眼液獲批臨床，擬用于經診斷為伴隨淚液異常的角結膜上皮損傷的干眼患者。

7) 康諾亞CM310單抗獲批臨床

4月13日，據CDE官網，康諾亞IL-4Rα單抗CM310獲批臨床，擬用于過敏性結膜炎。

8) 君實生物JS401注射液獲批臨床

4月13日，據CDE官網，君實生物靶向ANGPTL3 mRNA的siRNA藥物JS401注射液獲批臨床，擬用于治療高脂血癥。

9) 長春高新注射用人生長激素新適應癥補充申請獲得批準

4月13日，長春高新發(fā)布公告，子公司金賽藥業(yè)注射用人生長激素用于因Prader-Willi綜合征所引起的兒童生長障礙、特發(fā)性身材矮小、慢性腎臟疾病所引起的青春期前的兒童生長障礙的新適應癥補充申請獲得批準。

10) 匯宇制藥多西他賽注射液通過美國FDA現(xiàn)場檢查

4月13日，匯宇制藥發(fā)布公告，多西他賽注射液10mg/mL通過美國FDA現(xiàn)場檢查。

11) 默沙東MK-3475A皮下注射劑在中國啟動3期臨床

4月12日，據中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示，默沙東已經啟動了PD-1單抗MK-3475A注射液的一項國際多中心3期臨床試驗的中國部分，擬用于治療轉移性非小細胞肺癌一線治療。

12) 諾華磷酸蘆可替尼片新適應癥獲得批準

4月13日，諾華發(fā)布公告，JAK抑制劑磷酸蘆可替尼片用于治療對糖皮質激素或其他系統(tǒng)治療應答不充分的12歲及以上急性移植物抗宿主病（急性GVHD）患者的新適應癥獲得批準。

13) 復星醫(yī)藥FCN-159片擬納入突破性療法

4月13日，據CDE官網，復星醫(yī)藥MEK1/2選擇性抑制劑FCN-159片擬納入突破性療法，擬用于組織細胞腫瘤患者的治療。

/ 03 /海外要聞

1) 諾和諾德引進Aspect糖尿病和肥胖癥生物打印組織療法

4月12日，諾和諾德發(fā)布公告，諾和諾德將向Aspect Biosystems支付7500萬美元首付款，用于開展治療糖尿病和肥胖癥的四種候選細胞療法的研究。

2) 阿斯利康終止一款GLP-1R/GCGR激動劑研發(fā)

4月12日，據據外媒Endpointsnews報道，阿斯利康決定終止開發(fā)每日1次GLP-1R/GCGR激動劑cotadutide，將資源集中于每周1次GLP-1R/GCGR激動劑AZD9550。

3) Aeglea 公司Pegtarviliase I/II期研究的中期分析結果不及預期

4月12日，Aeglea BioTherapeutics發(fā)布公告，在研同型半胱氨酸尿癥療法Pegtarviliase I/II期研究的中期分析結果不及預期。

       原文標題 : 默沙東皮下注射版PD-1啟動三期臨床；國內首款ANGPTL3 siRNA獲批臨床