“腦科學(xué)”的新淘金熱
長(zhǎng)期以來(lái),腦科學(xué)一直被視為醫(yī)藥研發(fā)中回報(bào)最不確定的領(lǐng)域之一。無(wú)論是阿爾茨海默病,還是精神分裂癥等精神疾病,復(fù)雜的病理機(jī)制使其成為研發(fā)失敗的集中地。
而根據(jù)此前塔夫茨藥物研究中心的數(shù)據(jù),中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的研發(fā)時(shí)間比非中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物長(zhǎng)20%,審批時(shí)間長(zhǎng)38%。高風(fēng)險(xiǎn)、失敗率也一度讓資本和藥企對(duì)這個(gè)賽道望而卻步。
但近兩年正在發(fā)生一個(gè)明顯變化:腦科學(xué)賽道正在升溫。原因在于,個(gè)別市場(chǎng)正迎來(lái)拐點(diǎn)。
一方面,以AD疾病為例的治療藥物開始兌現(xiàn)商業(yè)回報(bào),銷售額實(shí)現(xiàn)成倍增長(zhǎng)。
另一方面,小分子、RNAi、細(xì)胞治療、AI等前沿技術(shù)不斷突破,讓市場(chǎng)看到了新的可能。
當(dāng)技術(shù)與市場(chǎng)確定性疊加,MNC也開始密集出手、并購(gòu)與合作動(dòng)作頻出,投資者信心重啟。
腦科學(xué)可能迎來(lái)一輪新的“淘金熱”。
/ 01 / 賽道逐步升溫
關(guān)于升溫最直觀的信號(hào),是研發(fā)和交易數(shù)量的同步上升。
以阿爾茲海默病(AD)為例,臨床試驗(yàn)變得格外多。最新《2025年阿爾茨海默病藥物研發(fā)管線》文章中統(tǒng)計(jì),目前有138種新藥正在182項(xiàng)臨床試驗(yàn)中進(jìn)行評(píng)估,比2024年增長(zhǎng)了9%,其中70%是針對(duì)全新機(jī)制的潛在療法。

此外,精神分裂癥、抑郁癥、雙相障礙等精神疾病領(lǐng)域也在升溫。IQVIA公布的《2025全球研發(fā)趨勢(shì)》顯示,阿爾茨海默病、抑郁癥和帕金森病這三大疾病領(lǐng)域過去五年中各自啟動(dòng)了逾200項(xiàng)新臨床試驗(yàn)。
時(shí)許上演的交易,更凸顯了熱鬧程度。
2025年1月,強(qiáng)生以146億美元收購(gòu)Intra-Cellular Therapies。其核心資產(chǎn)Caplyta覆蓋雙相抑郁癥、精神分裂癥和重度抑郁癥。2025年11月3日,羅氏與Manifold Bio達(dá)成總付款超20億美元的合作,則指向另一條路徑。通過腦穿梭技術(shù)和新一代遞送平臺(tái),試圖系統(tǒng)性解決血腦屏障瓶頸。
雖然有人在離場(chǎng),但入場(chǎng)的選手仍不在少數(shù)。
/ 02 / 多個(gè)拐點(diǎn)逼近
升溫的誘因,是“信心”。
雖然失敗仍是常態(tài),但一些領(lǐng)域開始有所突破,尤其是阿爾茨海默病。
Biogen的Leqembi 2024年銷售額達(dá)到2.14億美元,最新2025第三季度銷售額達(dá)1.21億美元,同比增長(zhǎng)82%。
不僅藥物在變現(xiàn),診斷同樣推動(dòng)了產(chǎn)業(yè)增長(zhǎng)。
2025年10月,羅氏和禮來(lái)公司聯(lián)合研發(fā)的AD血液檢測(cè)方法Elecsys® pTau181獲得FDA批準(zhǔn),此次獲準(zhǔn)允許在基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。Biogen表示該產(chǎn)品不僅顯著提高記憶力衰退疾病的診斷效率,也促進(jìn)了Leqembi的普及。
同樣是AD適應(yīng)癥,Lantheus公司在2025年10月宣布,其用于評(píng)估AD患者腦內(nèi)Tau蛋白的示蹤劑MK-6240的NDA已獲FDA受理。“可視化”Tau蛋白將為AD診斷與治療提供更精準(zhǔn)的疾病管理。
與此同時(shí),腦機(jī)接口、腦刺激設(shè)備等新興的技術(shù)手段,也被納入腦科學(xué)的投資敘事。
Neuralink和Synchron腦機(jī)接口已相繼開展人體臨床試驗(yàn),其中馬斯克旗下的Neuralink項(xiàng)目更是激發(fā)了對(duì)神經(jīng)科技領(lǐng)域的興趣。
當(dāng)然,科學(xué)進(jìn)步也為這一輪熱潮提供更堅(jiān)實(shí)的底座。
今年的JPM大會(huì)上,BioSpace采訪投資家們一致認(rèn)為,目前病理學(xué)和疾病認(rèn)識(shí)的進(jìn)步使得科學(xué)家和生物技術(shù)公司比以往任何時(shí)候都更了解大腦。
其中MBX Capital 管理合伙人Guldan Bhutani指出,血漿與腦脊液生物標(biāo)志物、以及顯像劑的快速成熟,使腦科學(xué)藥物研發(fā)具備了更精細(xì)患者分層能力,從而顯著提高療效可預(yù)測(cè)性。
艾倫腦科學(xué)研究所發(fā)布的Allen腦細(xì)胞圖譜已經(jīng)成了全球腦科學(xué)研究的“通用語(yǔ)言”。這項(xiàng)大腦基因表達(dá)“語(yǔ)言”對(duì)于理解腦的生理和病理過程十分重要,也很大程度加速了藥物靶點(diǎn)的挖掘。
正如艾倫研究所數(shù)據(jù)副主任泰勒·莫倫科夫所言:“單細(xì)胞基因組學(xué)為我們理解大腦中的細(xì)胞類型,以及利用這些細(xì)胞進(jìn)行靶向治療開辟了新的領(lǐng)域。”
不可忽略的是,政策同樣在推動(dòng)腦科學(xué)進(jìn)程。美國(guó)、歐盟、中國(guó)等推出的腦計(jì)劃展現(xiàn)出對(duì)腦科學(xué)的高度重視。其中美國(guó)政府在2014-2023年期間,對(duì)“腦計(jì)劃”的投入已累計(jì)超過40億美元。中國(guó)腦計(jì)劃2021年正式啟動(dòng),第一期為期五年,計(jì)劃投入經(jīng)費(fèi)50億元,前后兩期計(jì)劃投入超百億。
在資本、科學(xué)和政策的合力下,腦科學(xué)如今迎來(lái)前所未有的投資機(jī)遇。
/ 03 / 迎接腦科學(xué)新時(shí)代
站在這一背景下,腦科學(xué)正進(jìn)入一個(gè)新治療格局。
最典型的變化同樣來(lái)源于AD,Lecanemab和Donanemab兩款A(yù)β單抗的獲批,讓AD治療實(shí)現(xiàn)了“從0到1”。如今Tau靶點(diǎn)正逐漸取代Aβ的地位,Tau蛋白的病理積累與認(rèn)知喪失的相關(guān)性比Aβ更強(qiáng),是阻止AD疾病惡化的關(guān)鍵靶點(diǎn)。

目前,這場(chǎng)靶點(diǎn)革新已推進(jìn)至第二階段,第二代Tau抗體通過靶向微管結(jié)合區(qū)(MTBR),在臨床試驗(yàn)中顯著降低了Tau的全腦累積。其中衛(wèi)材第二代Tau抗體E2814已獲得FDA快速通道認(rèn)定,最近E2814與Lecanemab聯(lián)合治療臨床試驗(yàn)已經(jīng)啟動(dòng)。
在精神疾病領(lǐng)域,多靶點(diǎn)的系統(tǒng)級(jí)調(diào)控正逐漸取代傳統(tǒng)的單胺假說策略。
強(qiáng)生通過收購(gòu)Intra-Cellular Therapies獲得的盧美哌隆是一種每日一次的口服抗精神病藥物,已獲FDA批準(zhǔn)用于治療成人精神分裂癥。其通過同時(shí)作用于D2受體、5-HT受體及谷氨酸能神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)來(lái)發(fā)揮療效。相比于傳統(tǒng)抗精神病藥,其耐受性良好,更助于長(zhǎng)期治療。
另一層結(jié)構(gòu)變化,來(lái)自于技術(shù)更新。ASO、RNAi、腦載體抗體等藥物形式,正在重新定義腦科學(xué)藥物治療邊界。
在抗體領(lǐng)域,新一代腦載體技術(shù)正在解決血腦屏障的問題,Alector Therapeutics的AL137正是這一思路下的產(chǎn)物。渤健的BIIB080則代表了ASO在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的一次重要嘗試,通過ASO直接降低Tau蛋白表達(dá),從源頭干預(yù)疾病進(jìn)程。
Alnylam的Mivelsiran則展示了RNAi技術(shù)跨越血腦屏障的可能性,來(lái)源于同一遞送平臺(tái)的藥物ALN-HTT02已經(jīng)進(jìn)一步在亨廷頓舞蹈癥項(xiàng)目中,驗(yàn)證其可擴(kuò)展性。
這些“有效”嘗試并非集中在單一產(chǎn)品,而是可復(fù)制、可拓展的平臺(tái)能力。
經(jīng)過數(shù)十年的摸索,腦科學(xué)仍是“新領(lǐng)域”,但其研究熱度和商業(yè)化進(jìn)程正以前所未有的速度加快,新一輪腦科學(xué)產(chǎn)業(yè)的“淘金期”已經(jīng)到來(lái)。
原文標(biāo)題 : “腦科學(xué)”的新淘金熱
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