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2019年10月28日，動脈網獲悉，原創新藥研發企業亞盛醫藥登陸港交所上市。亞盛醫藥本次發行1218．09萬股，最終定價為每股34．2港元，處于發行期間最高值。據了解，本次發行中香港發售占10％，國際發售占90％，另有15％超額配股權。

從發行規模來看，這是港交所生物技術板塊改革以來IPO規模最小的新股，但卻有可能創下目前2019年超額認購倍數最高上市紀錄。此前有消息稱，亞盛醫藥已獲得超700倍超額認購，并且引入了港股藍籌最大市值的醫藥股中國生物制藥作為基石投資者，認購2000萬美金。

亞盛醫藥10月25日在暗盤的收盤價，圖片來自雪球

10月25日，亞盛醫藥在暗盤39．8元每股高于發行價開盤后持續上漲，最終以52．1元每股收盤，收盤漲幅52．34％。這讓人更加期待亞盛醫藥今日在港交所的表現。

亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床階段的原創新藥研發企業，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物，其前身是亞生醫藥在上海設立的研發中心。

在喬治城大學期間，楊大俊團隊發現了一個全新機理的抗腫瘤小分子，即AT－101。2003年，團隊的專利獲得投資人的青睞，成立了Ascenta Therapeutics（亞生醫藥）公司，這家公司總計大約獲得了9000萬美元的融資。

2009年，由于臨床試驗未到達終點和金融危機爆發 ，亞生醫藥美國上市遇阻，上海研發中心曾面臨關張。楊大俊、王少萌、郭明三位“國家****”專家說服公司，將上海研發中心零價格轉讓給他們，亞盛醫藥在這一年成立。

在基于靶向蛋白結構的藥物設計與優化領域形成了多項核心技術，亞盛醫藥擁有四十多項國際發明專利，并已成功開發近10項原創小分子靶向抗腫瘤藥物，所有在研項目均為新化合物結構的原創1．1類新藥。

金融危機中成立，實現逆風翻盤

2009年正逢全球金融危機爆發，再加上當時中國創新藥的投資環境非常不成熟，公司成立初期過得并不平穩。2010年的2月份，亞盛醫藥拿到了三生制藥的300萬美元融資，楊大俊形容這筆錢是雪中送炭，在拿到這筆資金之前，公司甚至一度進入“創始人不拿工資，員工半薪”的狀態。

盡管處境困難，但憑著過硬的技術和經驗豐富的團隊，亞盛醫藥逐漸走出了困境。2015年8月，A輪融資9600萬人民幣；2016年12月，B輪融資5億人民幣；2018年7月，C輪融資10億人民幣。10年時間，亞盛醫藥從一家舉步維艱的初創公司發展成為估值達55億人民幣的中國原研創新代表企業。

C輪融資完成一個月后，亞盛醫藥正式向香港交易所提交了上市申請，他們帶著8個處于臨床開發階段的產品、28個正在進行的臨床試驗向公眾展示自己的成績單。

已擁有當下全球最全的細胞凋亡藥物管線

亞盛醫藥的核心布局是腫瘤創新藥物的研發，但與大多數扎堆腫瘤免疫檢查點的公司不同，他們主要聚焦在了細胞凋亡方向。

圖片來自亞盛醫藥官網

細胞凋亡是細胞程序性死亡的過程，在此過程中，一系列按受控序列運作的特定生物化學反應最終導致了細胞的凋亡。細胞凋亡功能有助于防止癌癥產生，例如，當皮膚細胞被紫外輻射破壞，細胞凋亡通常會被觸發。

然而，如果細胞凋亡不發生，這些損壞的細胞便可以存活并發展成癌細胞。同時，癌細胞能夠逃避細胞凋亡，并在異常的狀態下不斷地增殖，進而通過血液或淋巴系統向外轉移，入侵新的組織，造成腫瘤的轉移和發展。

專家在多種惡性腫瘤中發現了正常的細胞凋亡過程被中斷的現象，如小細胞肺癌（SCLC）、慢性淋巴細胞白血�。–LL）等。

研究發現多個細胞內PPI（蛋白－蛋白相互作用）在調節細胞凋亡中起關鍵作用。因此，在凋亡途徑中靶向選擇某些PPI是治療源自細胞凋亡過程失調的癌癥和其他疾病的創新解決方案，許多誘導細胞凋亡的藥物已經進入藥企的研發管線。

艾伯維、羅氏、諾華等跨國大藥企也配置了細胞凋亡藥物管線，其中艾伯維用于已經于2016年4月獲得了美國食品與藥品監督管理局（FDA）批準。

Bcl－2蛋白家族、IAP和MDM2－p53是目前細胞凋亡藥物管線中常用的三個靶點。除艾伯維CLL的PPI小分子抑制劑venetoclax以外，目前全球范圍內暫無其他產品上市。

全球范圍內在研和已上市的細胞凋亡路徑藥物清單

公開資料顯示，亞盛醫藥現是目前唯一一家針對所有已知三種關鍵細胞凋亡調節因子積極開展臨床計劃的公司。

具體而言，公司目前的在研項目包括三種靶向針對Bcl－2家族蛋白的臨床開發化合物：APG－1252（針對小細胞肺癌SCLC以及其他實體瘤和淋巴瘤，目前處于臨床I期）、APG－2575（針對B細胞惡性腫瘤，目前處于I期），以及AT－101（針對慢性淋巴細胞白血病CLL，目前處于II期）。