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盟科藥業沖擊科創板:研發費用逐年下滑

2021-11-23 09:15
洞察IPO
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作者:蘇杭

出品:洞察IPO

11月5日,上海盟科藥業股份有限公司(下稱盟科藥業)科創板IPO獲上交所受理,保薦機構為中金公司。

但到目前為止,作為一家成立十幾年的藥企,盟科藥業僅有一款藥物成功獲批上市,而港股IPO的兩次折戟,更讓其上市之路凸顯崎嶇。

管線結構單一,僅一款藥物商業化

盟科藥業是一家以治療感染性疾病為核心,并擁有全球自主知識產權和國際競爭力的創新藥企業,目標為臨床最常見和最嚴重的耐藥菌感染提供更有效和更安全的治療選擇。

2012年,MicuRx (HK) Limited(盟科香港)、上海張江生物醫藥產業創業投資有限公司、盟科醫藥技術(上海)有限公司及上海源溯投資管理有限公司等四方共同設立中外合資企業;上海盟科藥業有限公司(盟科有限),即盟科醫藥的前身。

但事實上,盟科藥業的成立時間能追溯到2007年盟科開曼的成立。

目前,盟科藥業的產品管線主要聚焦于治療耐藥革蘭陽性和革蘭陰性菌感染。專注于細分領域固然有專業性優勢在,但對于醫藥研發這樣“九死一生”的項目來說,過于單一的管線結構面臨的風險同樣更大。

截至招股說明書簽署日,盟科藥業的商業化產品及臨床階段藥物共3款,其中康替唑胺已在國內進入商業化階段,同時已完成美國II期臨床試驗;MRX-4已完成美國II期臨床試驗和中國I期臨床試驗,并計劃啟動MRX-4序貫康替唑胺的全球多中心III期臨床試驗;MRX-8正進行美國I期臨床試驗,并已提交中國IND(新藥臨床試驗申請)申請。

也就是說,目前盟科藥業僅有一款,于2021年6月1日通過國家藥品監督管理局優先審評審批程序批準上市的抗菌藥產品康替唑胺片(商品名:優喜泰),在不久后就可以產生收入。

而除了康替唑胺外,盟科藥業其他產品最快的研發進展也僅到臨床II期,商業化仍然無期。

盟科藥業產品管線概覽

圖片來源:盟科藥業招股書

兩闖港交所失敗,唯一單品面臨降價窘境

2018年6月28日和12月31日,盟科藥業曾以盟科醫藥有限公司為主體,兩次向港交所遞交招股書,目前均已失效。

在第一次上市材料失效后,關于盟科藥業研發人員過少的爭議就時有發生。當時,盟科醫藥的研發人員為33人,而目前也僅為36人。

盟科醫藥解釋為,這是因為公司把部分前期的藥物發現及臨床試驗管理以及后期的活性藥物成分和口服制劑藥品生產都委托給了專業機構。

此外,盟科醫藥目前唯一獲準推出市場的康替唑胺片也面臨著前后夾擊的競爭局面。

在招股書中,盟科醫藥表示,鑒于康替唑胺同類的噁唑烷酮類抗菌藥物利奈唑胺已有較多仿制藥上市,在2020年8月第三輪國家帶量采購招標中,利奈唑胺口服常釋劑型降價85%-90%。

盡管康替唑胺有一定的臨床優勢,但其主要競爭對手利奈唑胺片劑納入集采大幅度降價后,康替唑胺如果堅持高價策略,需面臨市場滲透率受限等潛在風險。未來如果康替唑胺被納入醫保目錄,可能存在較大幅度降價的風險。

也就是說,不納入醫保目錄,產品無法獲得足夠的市場份額,而納入醫保后,又要面臨大幅降價的風險。

此外,目前市場上同類產品也不在少數。

截至目前,針對多重耐藥革蘭陽性菌感染的抗菌藥,美國已獲批12個,中國共獲批8個。

截至2021年6月30日,中國共有5個治療多重耐藥革蘭陽性菌感染的抗菌藥處于臨床在研階段。目前共有2個藥品處于申請上市階段,1個藥品處于臨床III期,其中奧瑪環素和Lefamulin(來法莫林)已在美國獲批。

而美國共有12個治療多重耐藥革蘭陽性菌感染的抗菌藥物處于臨床II期及更后期狀態,其中包括盟科藥業的康替唑胺和MRX-4、CrystalGenomics。

兩次赴港失敗的盟科藥業科創板IPO能否順利成行,值得關注。

銷售費用上升,研發費用下滑,三年半虧損超4億

對于康替唑胺這個“獨苗”,盟科藥業還是很重視的。

為保證核心產品康替唑胺獲批上市后的商業化推進,盟科藥業著手籌建商業化團隊并推進其商業化進程,這導致銷售費用大幅增長。

2020年,盟科藥業的銷售費用僅437.4萬元,而2021年1-6月的銷售費用上漲到了2279.35萬元。

其中主要包括銷售人員的職工薪酬、股份支付費用以及為推廣康替唑胺而形成的市場與學術推廣相關費用等。

此外,盟科藥業也聘用了大量的銷售人員,目前共76人,占其員工總數的53.9%。

而與之相反的是,盟科藥業的研發費用卻不斷下降,2018年-2020年及2021年1-6月分別為1.42億元、9544.06萬元、5428.2萬元及5717.58萬元。

對此,盟科藥業在招股書中表示,主要因為幾種產品的臨床試驗先后開始或結束,導致每期委托研發費用、研發材料費用等的變化較大。

而2021年1-6月,隨著康替唑胺上市申請不斷推進,為滿足申報檢測要求,產生較多工藝驗證、雜質分析等非臨床試驗費用,同時,MRX-4中國I期臨床試驗及MRX-8美國I期臨床試驗繼續開展,委托研發費用隨之上升。

報告期內盟科藥業無產品上市,因此無主營業務收入,僅在2018年因提供藥物測試服務產生其他業務收入109.34萬元。

2018年-2020年及2021年1-6月,盟科藥業的凈利潤分別為-1.5億元、-1.15億元、-8632.72萬元、-8680.58萬元,合計虧損約4.39億元。

長期虧損運營導致盟科藥業的償債能力較低、資產負債率高企。

2018年末和2019年末,盟科藥業流動比率分別為0.68和1.69,低于可比公司中值1.31和5.53;速動比率分別為0.68和1.69,低于可比公司中值2.93和5.3。

而其同期的資產負債率分別高達132.88%及173.69%,高于可比公司中值81.06%、76.97%。

2020年末及2021年6月末,因引入股權融資,盟科藥業的整體償債能力大幅提升,接近行業平均水平。

同行業可比公司償債能力比較

圖片來源:盟科藥業招股書

企查查信息顯示,盟科藥業2016年至今融資4輪,共獲得投資近15億元,其中2020年兩次融資共10億元。

此次IPO,盟科藥業擬發行不超過1.3億股,計劃募集資金12.5億元,將用于創新藥研發項目、營銷渠道升級及學術推廣項目、補充流動資金項目。

敬告讀者:本文基于公開資料信息或受訪人提供的相關內容撰寫,洞察IPO及文章作者不保證相關信息資料的完整性和準確性。無論何種情況下,本文內容均不構成投資建議。市場有風險,投資須謹慎!

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題,請聯系舉報。

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